Manifestationsalter
(Alter bei erstem Auftreten) von epileptischen Anfällen:
Neugeborenenalter
(bis 30. Lebenstag):
selten: →
BFNIS:, → BFNS , Ohtahara-S.
Säuglingsalter
(1. Lebensjahr):
Fieberkrämpfe BNS-Anfälle
des West- Syndroms
selten: General. tonisch-klonische Anfälle
mit alternierendem Hemi-Grand-mal Frühkindliche myoklonisch-astatische Anfälle Gutartige myoklonische
Epilepsie Dravet-Syndrom Watanabe-Syndrom
Kleinkind-
und Kindergartenalter (2. – 5. Lj.):
Fieberkrämpfe Anfälle
der Rolando-Epilepsien
selten: Atypische Herdanfälle des rolandischen
Formenkreises Frühkindliche generalisierte tonisch-klonische
Anfälle Frühkindliche
myoklonische Anfälle
Frühkindl. myoklonisch-astatische Anfälle GEFS+ LGS-Anfälle Frühkindliche Absencen
Vorschul-
und Grundschulalter (6. – 9. Lj.)
:
Pyknoleptische Absencen
Anfälle der
Rolando-Epilepsien
selten:
Atypische Herdanfälle des
rolandischen Formenkreises
Schul-
und Jugendalter (10. – 20. Lj.) :
Juvenile Grand-mal-Anfälle Juvenile myoklonische Anfälle
Juvenile
Absencen Benigne fokale
Anfälle der Adoleszenz
In
jedem Alter können erstmals auftreten
Anfälle der
symptomatischen (strukturell-metabolisch bedingten) Epilepsien
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